用于自检的 COVID-19/流感 A+B 抗原组合快速检测盒（家用）洪康注册中心香港医疗器械编号230344

杭州禾欧科技有限公司制造

医疗器械司（MDD），前身为医疗器械控制办公室（MDCO） MDD 负责实施医疗器械管理控制系统（MDACS）并制定医疗器械的长期法定监管框架。监管的目的一方面是确保香港民众能够及时获得安全、有效、性能符合预期的医疗器械，另一方面避免给业界带来不必要的负担。

我们的产品已经通过了许多其他国家的认证，销量非常好，现在又得到这样一个政府机构的认证，可以很好地测试COVID-19和流感A+B病毒。

查看MDD证书网站：https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

检查TGA证书网站：https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -抗原自检已获澳大利亚批准